Recibido: 13/3/2024 | Aprobado: 1/5/2024
Jorge Elías Ortiz Acosta
Residente de 3er año de Medicina Interna. Centro de Diagnóstico Medicina Avanzada y Telemedicina (CEDIMAT). Santo Domingo, República Dominicana.
ORCID: 0009-0001-3992-9138,
Correo-e: [email protected]
Andrés Valdez
Fellow de 2do año de Neumología y cuidados críticos. CEDIMAT.
ORCID: 0009-0008-3379-9193,
Correo-e: [email protected]
Jhan González
Neumología - Medicina Interna. CEDIMAT.
ORCID: 0009-0006-9668-0945,
Correo-e: [email protected]
Cómo citar: Ortiz Acosta JE, Valdez A, González J. Asociación entre hallazgos de angiotomografía de tórax y ecocardiograma en la evaluación no invasiva de hipertensión pulmonar en el Centro de Diagnóstico Medicina Avanzada y Telemedicina (CEDIMAT) en el período enero 2024 - agosto 2025. Neumos. 2025;33(1):27-34. Disponible en: https://doi.org/10.63675/94crvp02
Introducción: la hipertensión pulmonar (HP) constituye un conjunto heterogéneo de enfermedades caracterizadas por una elevación sostenida de la presión en la circulación pulmonar, lo cual impone una carga hemodinámica progresiva sobre el ventrículo derecho, con riesgo de insuficiencia cardíaca derecha y muerte prematura.
Objetivos: el objetivo general de esta investigación es determinar la asociación entre el diámetro de la arteria pulmonar medido en angiotomografía de tórax y los valores obtenidos en valor de presión de arteria pulmonar en ecocardiograma. Los objetivos específicos son medir el diámetro de la arteria pulmonar en las angiotomografías, estimar las presiones pulmonares mediante ecocardiograma, analizar la correlación entre los hallazgos de angiotomografía y ecocardiograma en la evaluación de hipertensión pulmonar.
Metodología: se realizó un estudio observacional retrospectivo en pacientes adultos con sospecha clínica de HP, evaluados mediante ecocardiograma transtorácico y angio-TC de tórax. Se analizaron variables ecocardiográficas (presión sistólica de la arteria pulmonar estimada) y tomográficas (diámetro de arteria pulmonar principal y relación arteria pulmonar/aorta). El análisis estadístico incluyó pruebas de asociación (x²), correlación (Pearson) y regresión logística.
Resultados: se incluyeron 47 pacientes, con predominio femenino. Se observó una asociación estadísticamente significativa entre la dilatación de la arteria pulmonar en la angio-TC y la elevación de la presión sistólica pulmonar estimada por ecocardiograma (p < 0.05). No se identificó una correlación lineal significativa entre las variables continuas (r = 0.134; p = 0.369).
Conclusiones: en este estudio se determinó que existe una correlación directa entre el diámetro anormal de la arteria pulmonar y elevación de la presión arterial pulmonar media por medición no invasiva por ecocardiograma, la cual fue estadísticamente significativa con un valor de P < 0.001.
Recomendaciones: se recomienda realizar más estudios que puedan incluir variables como enfermedades previas, antecedentes quirúrgicos y valorar si existe alguna modificación en los resultados obtenidos. También, se recomienda utilizar variables no mezcladas en estudios futuros con mejor control de confusores y mayor cantidad de datos completos para evaluación de la relación con mayor precisión.
Palabras clave: hipertensión pulmonar; ecocardiografía; angiotomografía; diagnóstico no invasivo; asociación diagnóstica.
Introduction: Pulmonary hypertension (PH) comprises a heterogeneous group of diseases characterized by a sustained elevation of pressure in the pulmonary circulation, which imposes a progressive hemodynamic burden on the right ventricle, increasing the risk of right heart failure and premature death.
Objectives: The general objective of this study was to determine the association between the pulmonary artery diameter measured by chest computed tomography angiography and the pulmonary artery pressure values obtained by echocardiography. The specific objectives were to measure the pulmonary artery diameter on CT angiography, estimate pulmonary pressures using echocardiography, and analyze the correlation between CT angiography and echocardiographic findings in the evaluation of pulmonary hypertension.
Methodology: A retrospective observational study was conducted in adult patients with clinical suspicion of PH, evaluated by transthoracic echocardiography and chest CT angiography. Echocardiographic variables (estimated systolic pulmonary artery pressure) and tomographic variables (main pulmonary artery diameter and pulmonary artery-to-aorta ratio) were analyzed. Statistical analysis included association tests (χ²), correlation analysis (Pearson), and logistic regression.
Results: A total of 47 patients were included, with female predominance. A statistically significant association was observed between pulmonary artery dilation on CT angiography and elevated systolic pulmonary artery pressure estimated by echocardiography (p < 0.05). No significant linear correlation was identified between continuous variables (r = 0.134; p = 0.369).
Conclusions: This study determined the existence of a direct correlation between abnormal pulmonary artery diameter and elevated mean pulmonary arterial pressure measured noninvasively by echocardiography, which was statistically significant with a P value < 0.001.
Recommendations: Further studies are recommended incorporating variables such as prior diseases and surgical history to assess potential modifications in the obtained results. Additionally, future studies should employ non-mixed variables with improved confounder control and a larger amount of complete data to allow a more precise evaluation of this relationship.
Keywords: pulmonary hypertension; echocardiography; computed tomography angiography; non-invasive diagnosis.
La hipertensión pulmonar constituye un síndrome hemodinámico complejo caracterizado por elevación sostenida de la presión arterial pulmonar, que conduce progresivamente a disfunción ventricular derecha y fallo cardiopulmonar. Su diagnóstico definitivo requiere cateterismo cardíaco derecho; sin embargo, debido a su carácter invasivo, la evaluación inicial y el seguimiento clínico dependen fundamentalmente de métodos no invasivos.
El ecocardiograma transtorácico es la herramienta de primera línea para estimar la presión sistólica de la arteria pulmonar y evaluar la función ventricular derecha. Por su parte, la angiotomografía de tórax permite valorar cambios estructurales vasculares y parenquimatosos asociados a HP, como la dilatación de la arteria pulmonar principal y la relación arteria pulmonar/aorta ascendente.
Diversos estudios han sugerido una relación entre estos hallazgos; sin embargo, la naturaleza exacta de dicha relación —concordancia, correlación o asociación diagnóstica— continúa siendo objeto de debate. El presente estudio busca aportar evidencia local sobre la asociación entre parámetros ecocardiográficos y tomográficos en pacientes con sospecha de HP.
Se realiza un estudio retrospectivo, observacional de tipo analítico.
Pacientes adultos con sospecha clínica de hipertensión pulmonar, evaluados mediante ecocardiograma transtorácico y angiotomografía de tórax en CEDIMAT en el período enero 2024 agosto 2025.
Las variables categóricas se analizaron mediante prueba de χ². Las variables continuas se evaluaron mediante correlación de Pearson. Se utilizó regresión logística para explorar asociaciones diagnósticas. Se consideró significación estadística p < 0.05.
Pacientes mayores de 18 años, los cuales se realizaron estudios de angiotomografía de tórax y ecocardiograma en el período de tiempo establecido y con un intervalo de realización entre los estudios no mayor a tres meses.
El proceso de recolección de la información consistió en la revisión del récord digital de los pacientes que se realizaron los estudios de angiotomografía y ecocardiografía en CEDIMAT durante el tiempo estipulado. Los resultados se compilaron en base de datos de Excel sin obtener información personal del paciente.
Figura 1. Gráfico de edades en pacientes estudiados
Fuente: elaboración propia.
Figura 2. Gráfico de género en pacientes estudiados
Fuente: elaboración propia.
Figura 3. Gráfico de HP y edades
Fuente: elaboración propia.
Figura 4. Gráfico de HP y edades
Fuente: elaboración propia.
Se incluyeron 47 pacientes, con predominio del sexo femenino. La dilatación de la arteria pulmonar principal y una relación arteria pulmonar/aorta aumentada se asociaron significativamente con elevación de la presión sistólica pulmonar estimada por ecocardiografía. No se observó correlación lineal significativa entre las variables continuas analizadas.
Figura 5. Tabla de contingencia y prueba de Chi-cuadrado
Fuente: elaboración propia.
Se realizó una tabla de contingencia entre el diámetro categorizado de la arteria pulmonar (normal vs. anormal) y la presencia de hipertensión pulmonar, con un Resultado: χ² = 13.059, p < 0.001, el cual sugiere que existe una asociación significativa entre tener un diámetro “anormal” de la arteria pulmonar y la presencia de hipertensión pulmonar. Es poco probable que esta asociación ocurra por azar.
Figura 6. Regresión logística
Fuente: elaboración propia.
Se usó para evaluar si el diámetro continuo (en centímetros) de la arteria pulmonar predecía la presencia de hipertensión pulmonar (sí/no), el cual mostró un resultado del coeficiente del diámetro: β = -0.337, p = 0.208. El modelo completo con esta variable tampoco fue significativo (Δχ² = 1.916, p = 0.166), lo que sugiere que el diámetro como variable continua no fue un predictor significativo de hipertensión pulmonar en este modelo. Es decir, no hay evidencia estadística suficiente para afirmar que un mayor diámetro aumenta o disminuye la probabilidad de hipertensión. Esto muestra que, aunque la categoría “anormal” sí mostró asociación, el uso del valor numérico como tal no aporta suficiente información predictiva en este análisis.
Figura 7. Correlación de Pearson
Fuente: elaboración propia.
Se exploró la relación lineal entre dos variables continuas: diámetro de la arteria pulmonar (en cm) y presión sistólica pulmonar (PASP, en mmHg) mostrando un resultado: r = 0.134, p = 0.369, lo que muestra que existe una correlación positiva muy débil y no significativa entre el diámetro de la arteria pulmonar y la PASP. No se puede afirmar que exista una relación lineal entre ambas variables en esta muestra. Aquí se evidencia alta variabilidad de los datos y una pendiente apenas ascendente.
Los resultados demuestran que los hallazgos tomográficos presentan una asociación diagnóstica con las estimaciones ecocardiográficas de presión pulmonar, lo cual respalda su utilidad como herramientas complementarias. Sin embargo, la ausencia de correlación lineal significativa indica que estos métodos no son intercambiables ni reflejan de manera directa la misma dimensión fisiopatológica.
Estos hallazgos concuerdan con estudios previos que señalan que la dilatación de la arteria pulmonar en la angio-TC es un marcador estructural indirecto de HP, influenciado por múltiples factores, incluyendo la cronicidad de la enfermedad y la adaptación vascular.
El carácter retrospectivo, el tamaño muestral limitado y la ausencia de cateterismo cardíaco derecho como patrón de referencia constituyen limitaciones importantes. No se realizaron análisis de concordancia específicos (kappa, ICC), lo cual deberá considerarse en futuros estudios.
La angiotomografía de tórax y el ecocardiograma transtorácico muestran una asociación diagnóstica significativa, pero no una correlación lineal directa, en la evaluación no invasiva de la hipertensión pulmonar. Ambos métodos deben considerarse complementarios en la práctica clínica, especialmente en contextos donde el acceso al cateterismo cardíaco es limitado.